近年中国内地高校发展迅猛，普法在985、211的建设下初见成效。
这种现象可能是因为-NH2和C=O官能团的改变能够影响催化剂对反应物分子的吸附强度，签订进而减弱了其催化活性。3）理论计算和程序升温脱附（TPD）曲线表明Ni3N/Mo2N异质结构有利于促进反应物分子的吸附，合同活容提高催化反应动力学。
Ni3N/Mo2N、易讨易Ni3N和Mo2N在d)正丁胺/He和e)CO气氛下的TPD测试，易讨易f)Ni3N/Mo2N催化剂催尿素的吸附原理图理论计算发现Ni3N/Mo2N（-0.97eV）具有比Ni3N（-0.58eV）和Mo2N（-0.76eV）更低的水的吸附能，说明了Ni3N/Mo2N更有利于水的吸附和活化。探索同时具有HER和UOR活性的双功能电催化剂可以简化水电解槽的安装，薪更降低成本，但目前还存在一定的困难。通过计算尿素分子以不同官能团吸附在Ni3N和Mo2N上的吸附能，普法发现Ni3N更容易吸附尿素分子的-NH2，而Mo2N对C=O官能团具有较强的吸附，与TPD结果一致。
在达到10和50mAcm-2的电流密度时，签订尿素辅助的电解水电压要比传统电解水分别低175和205mV。第一作者：合同活容王同洲通讯作者：合同活容焦丽芳通讯单位：南开大学论文DOI：10.1021/acscatal.3c001136、作者介绍：第一作者：王同洲，海南大学副教授，于2022年6月博士毕业于南开大学化学学院焦丽芳教授课题组，获理学博士学位。
主要从事新能源的高效储存与电催化转化，易讨易针对目标催化剂电子结构和表面特性进行研究，易讨易旨在发现、合成新型高效电催化剂，深入理解电催化过程，提出催化剂的新设计原则，构建高效能能源转换器件用于纯水、海水电解等。
3、薪更本文亮点：薪更作者通过水热和氮化的方法制备的Ni3N/Mo2N异质结构纳米片展现出优异的电催化HER和UOR活性，仅需要20mV的超低过电位即可实现10mAcm-2的HER电流密度和1.32V的低工作电压可达到10mAcm-2的UOR电流密度。2012年1月，普法亚太理论与计算化学家协会授予Pople勋章。
2006年10，签订韩国化学会-Wiley联合会授予杰出青年学者。与石墨烯相比，合同活容石墨炔家族成员的电子特性覆盖了从金属到半导体，带隙可达到1.63eV。
他的研究领域是计算化学和材料，易讨易包括荧光探针、易讨易燃料电池、电池等，特别是多年来一直从事石墨炔材料方面的研究，揭示了其在催化和储能方面的结构-效能关系。之后，薪更作者总结了近些年来基于石墨炔的材料在能源领域的应用的理论和实验研究，特别是介绍了理论和实验研究之间的相互印证。
